В Государственной Думе РФ выступили с инициативой пересмотреть действующий регламент государственных закупок жизненно важных лекарственных препаратов. Представители фракции ЛДПР указывают на то, что текущие правила импортозамещения могут создавать риски для пациентов с сахарным диабетом, ограничивая доступ к необходимым зарубежным препаратам при наличии отечественных аналогов.

Риски ограничения доступа к зарубежной терапии

Согласно действующему законодательству, если на рынке присутствует российский инсулин с аналогичным действующим веществом, государственные закупки импортного препарата существенно ограничиваются. Эксперты отмечают, что такая система не всегда учитывает индивидуальную переносимость лекарств. Биосимиляры (аналоги), несмотря на схожий состав, могут вызывать различные реакции организма, что критически важно в эндокринологии.

Сопредседатель «Родительского комитета ЛДПР» Дарья Голубева подчеркнула особую уязвимость несовершеннолетних пациентов в сложившейся ситуации.

Такая ситуация является особенно опасной для детей, чья жизнь ежедневно зависит от правильно подобранной терапии. Необходимы механизмы, которые обеспечат доступ к нужной терапии, вместо ограничительных мер

Предложения по реформированию системы госзакупок

В целях повышения качества медицинского обеспечения партия направила официальное обращение в Правительство РФ. Основные предложения включают:

  • Проведение всероссийского мониторинга фактической обеспеченности пациентов инсулином и необходимыми расходными материалами.
  • Переход к системе адресных закупок, основанных на индивидуальных медицинских показаниях и рекомендациях лечащих врачей.
  • Анализ эффективности текущих ограничительных мер в рамках политики импортозамещения для фармацевтической отрасли.

По состоянию на август 2026 года, вопрос лекарственного суверенитета остается одним из приоритетных в экономической повестке, однако законодатели призывают сбалансировать защиту внутреннего рынка и интересы потребителей.

Предполагается, что внедрение адресного подхода позволит избежать дефицита специфических препаратов и снизить риски осложнений у пациентов, которым не подходят стандартные схемы лечения. Дальнейшие шаги будут зависеть от результатов мониторинга, который должен выявить реальную потребность системы здравоохранения в зарубежных фармацевтических продуктах.